Higroma quístico

Linfangioma; Malformación linfática

Definición

Es un tumor que a menudo se presenta en la zona de la cabeza y el cuello. Es una anomalía congénita.

Causas

Un higroma quístico ocurre a medida que el bebé crece en el útero. Se forma a partir de pedazos de material que lleva líquido y glóbulos blancos. Dicho material se denomina tejido linfático embrionario.

Después del nacimiento, un higroma quístico con frecuencia luce como una protuberancia suave bajo la piel. El quiste tal vez no se detecte al nacer. Típicamente crece conforme crece el niño. Algunas veces, no se nota hasta que el niño es más grande.

Síntomas

Un síntoma común es un tumor en el cuello. Se puede detectar al nacer o descubrirse posteriormente en un bebé después de una infección de las vías respiratorias altas (como un resfriado).

Pruebas y exámenes

Algunas veces, un higroma quístico se observa mediante un ultrasonido del embarazo, cuando el bebé está aún en el útero. Esto puede significar que el bebé tiene un problema cromosómico u otras anomalías congénitas.

Se pueden realizar los siguientes exámenes:

  • Radiografía de tórax
  • Ultrasonido
  • Tomografía computarizada
  • Resonancia magnética

Si la afección se detecta durante un ultrasonido del embarazo, se pueden recomendar otros exámenes por ultrasonido o amniocentesis.

Tratamiento

El tratamiento consiste en la extirpación completa del tejido anormal. Sin embargo, los higromas quísticos con frecuencia pueden crecer, lo que hace imposible la extirpación de todo el tejido.

Se han probado otros tratamientos, pero tuvieron un éxito limitado. Dichos tratamientos incluyen:

  • Medicamentos quimioterapéuticos
  • Inyección de medicamentos esclerosantes en el higroma quístico
  • Radioterapia
  • Esteroides

Expectativas (pronóstico)

El pronóstico es bueno si se puede extirpar totalmente el tejido anormal con cirugía. En los casos en que la extirpación completa no sea posible, es común que reaparezca el higroma quístico.

El resultado del tratamiento (desenlace clínico) a largo plazo también puede depender de qué otras anomalías cromosómicas o defectos congénitos se presenten (si hay alguno).

Posibles complicaciones

Las complicaciones pueden abarcar:

  • Sangrado
  • Daño a las estructuras del cuello causados por la cirugía
  • Infección
  • Reaparición del higroma quístico

Cuándo contactar a un profesional médico

Consulte con su proveedor de atención médica si nota cualquier protuberancia en su cuello o en el cuello de su hijo.

Referencias

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IR

Actualizado : 9/10/2023

Versión en inglés revisada por : Josef Shargorodsky, MD, MPH, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.

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