Hiperaldosteronismo primario y secundario

Síndrome de Conn; Exceso de mineralocorticoides

Definición

El hiperaldosteronismo es una afección en el cual la glándula suprarrenal segrega demasiada hormona aldosterona en la sangre.

El hiperaldosteronismo puede ser primario o secundario.

Causas

El hiperaldosteroinismo se presenta cuando las glándulas suprarrenales liberan demasiada aldosterona 

El hiperaldosteronismo primario se debe a un problema de las glándulas suprarrenales mismas. La mayoría de los casos de hiperaldosteronismo son causados por tumores no cancerosos (benignos) de las glándulas suprarrenales.

El hiperaldosteronismo secundario se presenta a causa de un problema en otra parte del cuerpo que hace que las glándulas suprarrenales segreguen demasiada aldosterona. Estos problemas pueden ser con:

  • Los genes
  • La dieta
  • Trastornos médicos como con el corazón, el hígado, los riñones o la presión arterial alta

La afección afecta mayormente a personas de 30 a 50 años de edad y es una causa común de presión arterial alta en personas de mediana edad.

Síntomas

El hiperaldosteronismo primario y secundario tiene síntomas en común, por ejemplo:

Pruebas y exámenes

El proveedor de atención médica llevará a cabo un examen físico y hará preguntas acerca de los síntomas.

Los exámenes que se pueden ordenar para diagnosticar el hiperaldosteronismo incluyen:

A veces, se pueden realizar análisis de sangre y orina después de comer una dieta alta en sal o después de recibir solución salina a través de una vena (intravenosa). Es posible que deba dejar de tomar algunos medicamentos antes de las pruebas. Su proveedor le dirá qué hacer antes del procedimiento.

Otro procedimiento implica introducir un catéter dentro de las venas de las glándulas suprarrenales. Esto ayuda a verificar cuál de las dos glándulas suprarrenales está produciendo demasiada aldosterona. Este examen es importante porque muchas personas tienen tumores benignos pequeños en las glándulas suprarrenales, que no secretan hormonas. Confiar solo en una tomografía computarizada puede resultar en la extirpación de la glándula suprarrenal equivocada.

Tratamiento

El hiperaldosteronismo primario causado por un tumor de las glándulas suprarrenales con frecuencia se trata con cirugía. A veces se puede tratar con medicamentos.

La extirpación del tumor suprarrenal puede controlar los síntomas. Aún después de la cirugía, algunas personas todavía presentan presión arterial alta y necesitan tomar medicamentos para tratarla. Sin embargo, a menudo se puede reducir la cantidad de medicamentos o dosis.

Limitar la ingesta de sal y tomar medicamentos puede controlar los síntomas sin necesidad de cirugía. Los medicamentos para tratar el hiperaldosteronismo incluyen:

  • Medicamentos que bloquean la acción de la aldosterona
  • Pastillas de agua (diuréticos), los cuales ayudan a manejar la acumulación de líquido en el cuerpo

El hiperaldosteronismo secundario se trata con medicamentos (como se describió anteriormente) y limitando la ingesta de sal. La cirugía por lo general no se utiliza.

Expectativas (pronóstico)

El pronóstico para el hiperaldosteronismo primario es bueno cuando se hace un diagnóstico y tratamiento oportunos.

El pronóstico para el hiperaldosteronismo secundario depende de la causa de la afección.

Posibles complicaciones

El hiperaldosteronismo primario puede causar una presión arterial muy alta, lo que puede dañar muchos órganos, incluyendo los ojos, riñones, corazones y cerebro.

Los problemas de erección y el agrandamiento del tejido mamario en los hombres (ginecomastia) se pueden presentar con el uso prolongado de medicamentos para bloquear el efecto del hiperaldosteronismo.

Cuándo contactar a un profesional médico

Comuníquese con su proveedor si presenta síntomas de hiperaldosteronismo.

Referencias

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IR

Actualizado : 7/13/2025

Versión en inglés revisada por : Sandeep K. Dhaliwal, MD, board-certified in Diabetes, Endocrinology, and Metabolism, Springfield, VA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.

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