Angiopatía amiloide cerebral

Arterias del cerebro

Programme Una Cita

Amiloidosis - cerebral; AAC; Angiopatía congofílica

Definición

La angiopatía amiloide cerebral (AAC) es una afección en la cual las proteínas llamadas amiloides se acumulan en las paredes de las arterias cerebrales. La AAC causa sangrado en el cerebro (accidente cerebrovascular causado por sangrado) y demencia.

Causas

Las personas con AAC tienen depósitos de proteína amiloide en las paredes de los vasos sanguíneos del cerebro. La proteína generalmente no se deposita en ninguna otra parte del cuerpo.

El mayor factor de riesgo es la edad avanzada. La AAC se observa con mayor frecuencia en personas mayores de 55 años. En ocasiones es hereditario.

Síntomas

La AAC puede causar sangrado intracerebral. Normalmente el sangrado ocurre en la parte exterior del cerebro, llamada córtex, y no en las zonas profundas. Los síntomas ocurren debido a que el sangrado en el cerebro daña el tejido cerebral. Algunas personas presentan problemas graduales con la memoria. Cuando se realiza una tomografía computarizada, a menudo se presentan señales de que ha habido sangrado en el cerebro del que pudieron no haberse dado cuenta.

Si hay mucho sangrado, se presentan síntomas inmediatos que se parecen a un accidente cerebrovascular. Estos síntomas incluyen:

Si el sangrado no es grave o generalizado, los síntomas pueden incluir:

  • Episodios de confusión
  • Dolores de cabeza que aparecen y desaparecen
  • Pérdida de la función mental (demencia)
  • Debilidad o sensaciones inusuales que aparecen y desaparecen, y que comprometen áreas más pequeñas
  • Convulsiones

Pruebas y exámenes

La AAC es difícil de diagnosticar con certeza sin una muestra de tejido cerebral. Esto generalmente se realiza después de la muerte o cuando se hace una biopsia de los vasos sanguíneos del cerebro.

Un examen físico puede ser normal si el sangrado es pequeño. Se pueden presentar algunos cambios en la función cerebral. Es importante que su proveedor de atención médica le haga preguntas detalladas acerca de los síntomas e historia clínica. Los síntomas y los resultados del examen físico y cualquier examen imagenológico pueden llevar a su proveedor a sospechar de AAC

Los exámenes imagenológicos de la cabeza que se pueden realizar incluyen:

Tratamiento

No existe tratamiento efectivo conocido. El objetivo del tratamiento es reducir el riesgo al modificar los factores de riesgo como hipertensión, y aliviar los síntomas. En algunos casos, se requiere rehabilitación para la debilidad o la torpeza. Esto puede incluir fisioterapia, terapia ocupacional o terapia del lenguaje.

Algunas veces, se utilizan los medicamentos que ayudan a mejorar la memoria, como los usados para tratar la enfermedad de Alzheimer.

Las convulsiones, también llamadas crisis amiloides, se pueden tratar con anticonvulsivos.

Expectativas (pronóstico)

El trastorno empeora lentamente.

Posibles complicaciones

Las complicaciones de AAC pueden incluir:

  • Demencia
  • Hidrocefalia (poco común)
  • Convulsiones
  • Episodios repetitivos de sangrado en el cerebro

Cuándo contactar a un profesional médico

Acuda a la sala de urgencias o llame al número local de emergencias (como el 911 en los Estados Unidos) si presenta una súbita pérdida del movimiento, la sensibilidad, la visión o el habla.

Referencias

Polster SP, Carrión-Penagos J, Awad IA. Nonlesional spontaneous intracerebral hemorrhage. In: Winn HR, ed. Youmans and Winn Neurological Surgery. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2023:chap 423.

Shoamanesh A, Kase CS. Intracerebral hemorrhage. In: Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, Newman NJ, eds. Bradley and Daroff's Neurology in Clinical Practice. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:chap 66.

IR

Actualizado : 6/13/2024

Versión en inglés revisada por : Joseph V. Campellone, MD, Department of Neurology, Cooper Medical School at Rowan University, Camden, NJ. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.

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