Talassemia major

Talassemia major é uma forma hereditária de anemia hemolítica caracterizada pelas anormalidades de produção das hemácias (hemoglobinas). Esta é a forma mais grave de anemia e a depleção de oxigênio no corpo se torna aparente nos primeiros 6 meses de vida. Se não tratada, geralmente há ocorrência de óbito em alguns anos. Observe as hemácias pequenas, pálidas (hipocrômicas) e com formato anormal associadas à talassemia major. As células mais escuras provavelmente representam as hemácias normais de uma transfusão de sangue.

Data da revisão: 2/7/2012
Revisão feita por: Yi-Bin Chen, MD, Leukemia/Bone Marrow Transplant Program, Massachusetts General Hospital. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M. Health Solutions, Ebix, Inc.

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