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0-9
Centro Pediátrico Início
47/XXY/46/XY
Acondroplasia
Anão - acondroplasia
Anemia - fator intrínseco
Anemia - FI
Anemia - gastrite atrófica
Anemia aquílica macrocítica
Anemia perniciosa
Anemia perniciosa congênita
Anemia perniciosa juvenil
Anencefalia
Aprosencefalia com crânio aberto
Cardiopatia congênita
Defeito do tubo neural
Deficiência de vitamina B12 (má absorção)
Disgenesia gonadal
Disrafismo espinhal
Doença cardíaca congênita
Doença congênita - mielomeningocele
Espinha bífida
Fenilcetonúria
Fenilcetonúria neonatal
Hermafrodita
Hermafroditismo
Hérnia - hiatal
Hérnia de hiato
HGPS
Intersexo
Meningomielocele
Mielomeningocele
Monossomia do X
Mosaico
Nanismo - acrondroplasia
PKU
Progeria
Progéria
Pseudo-hermafroditismo
Síndrome 47 X-X-Y
Síndrome de Bonnevie-Ullrich
Síndrome de Edwards
Síndrome de Hutchinson-Gilford
Síndrome de Klinefelter
Síndrome de Turner
Síndrome de Williams
Síndrome de Williams-Beuren
Síndrome XXY
Transtornos do desenvolvimento sexual
Trissomia 18
Trissomia XXY
X0
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Todos os direitos reservados
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